Apnea como forma de presentación de una infección por metapneumovirus humano
Caso Clínico
Apnea como forma de presentación de una infección
por metapneumovirus humano
Leonor Jofré M., Vivian Luchsinger F., Guillermo Zepeda F., Antonio Rojas C. y Andrés Muñoz A.
Apnea as a presenting symptom in human metapneumovirus infection
Universidad de Chile,
Santiago, Chile
Hospital Clínico
Human metapneumovirus (hMPV), a recently described pathogen of lower respiratory tract infections
(LRTI), has been detected in 5,4% of Chilean infants hospitalized for LRTI whom are negative for adenovirus,
respiratory syncytial virus, influenza and parainfluenza viruses. hMPV may cause bronchiolitis or pneumonia
in hospitalized patients, and ocassionally require admission to intensive care units and mechanical ventilation.
The infection has been associated with apnea, especially in preterm infants. Nosocomial dissemination has
also been described. We present the case of a one-month-of age premature infant with apnea, and infection
caused by hMPV of probable nosocomial aquisition. Clinical features of hMPV infection are reviewed and its
association with apnea and nosocomial transmission is discussed. hMPV should be included in the routine
diagnosis of respiratory viruses in infants with apnea and should be considered among the respiratory
pathogens associated with nosocomial transmission.
Key words: apnea; respiratory tract infections; human metapneumovirus; hMPV; infection control;
nosocomial infection.
Palabras claves: apnea; infección respiratoria; metapneumovirus humano; MPVh; control de infecciones;
infección intrahospitalaria.
Introducción
L
as infecciones respiratorias agudas bajas (IRAB)
son un importante problema de salud pública
en Chile; constituyendo la principal causa de
hospitalización bajo dos años de edad.
Setenta a 90% de las IRAB son producidas por
agentes virales, entre los que destacan virus respiratorio sincicial (VRS), adenovirus (ADV) y virus influenza
(Flu)1,2, además de rhinovirus, coronavirus, parainfluenza (paraFlu) y el recientemente descrito metapneumovirus humano (MPVh)3. El agente más frecuente es
VRS, detectado en 39 a 70% de los niños con IRAB en
época de brote4, seguido por ADV en 2 a 24%5 y Flu en
8% de los pacientes6. En una experiencia chilena, se
demostró la presencia de MPVh en 5,4% de los lactantes
hospitalizados por IRAB, con estudio para VRS, ADV,
Flu y paraFlu negativo7.
Metapneumovirus humano pertenece a la familia de
los Paramyxoviridae, subfamilia Pneumovirinae, género Metapneumovirus. Al igual que el VRS, posee
ARN y manto. Se han descrito dos subgrupos, denominados A y B, subdivididos en dos grupos a su vez:
A1, A2, B1 y B2, que pueden circular en una misma
temporada9,10.
Este virus se asocia a cuadros de obstrucción y
Rev Chil Infect 2007; 24 (4): 313-318
Servicio de Pediatría (LJM, GZF,
ARC, AMA)
Facultad de Medicina
Instituto de Ciencias Biomédicas
Programa de Virología (VLF)
Recibido: 10 de septiembre de 2006
Aceptado: 21 de marzo de 2007
Correspondencia a:
Leonor Jofré Morales
neumonía, entre otras manifestaciones, y su espectro
clínico aún no se encuentra totalmente definido. Presentamos el caso de un lactante que ingresó por apnea
y en el cual se detectó la presencia de MPVh.
Caso clínico
Lactante de sexo masculino, nacido con 35 semanas
de gestación, adecuado para la edad gestacional, peso
de nacimiento de 2.660 g, Apgar 9-10, sin patologías en
el período de RN inmediato y alimentado con lactancia
materna exclusiva.
Al mes de vida (noviembre de 2005), consultó por
un cuadro de tos de un día de evolución, decaimiento,
inapetencia y vómitos post–prandiales. En el trayecto
al hospital presentó un episodio de apnea, que respondió al estímulo táctil realizado por los padres. Ingresó respirando en forma espontánea, pero con pausas respiratorias a repetición, lo que motivó su traslado a la unidad de cuidados intensivos pediátricos
(UCIP).
Al ingreso se constató un niño en regulares condiciones generales, reactivo, conectado, con estabilidad
hemodinámica, y estertores aislados a la auscultación
pulmonar. Debido a un nuevo episodio de apnea, de 40
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Caso Clínico
segundos de duración, debió ser conectado a ventilación mecánica invasora (VMI).
Entre los exámenes realizados al ingreso, presentó
una glicemia normal, hematocrito de 37%, hemoglobina 12,4 g/dl, leucocitos de 6.470 céls/mm3, (segmentados
29%, baciliformes 0%, linfocitos 59%) y plaquetas
245.000 céls/mm3 y PCR 0,6 mg/L. El LCR fue normal, el
urocultivo y los hemocultivos negativos. La ecografía
encefálica no mostró alteraciones. En la radiografía de
tórax de ingreso se evidenció un infiltrado intersticio
alveolar bilateral, sin imágenes de consolidación ni de
efusión (Figura 1). El estudio de ADV por aislamiento
viral e IFI, de VRS, Flu y paraFlu por IFI, y de Bordetella
pertussis por IFD fue negativo.
Se inició tratamiento empírico con cefotaxima y
ampicilina. Evolucionó con aumento de los parámetros
ventilatorios y necesidad de O2 con FiO2 de 100%, los
gases se mantuvieron con tendencia a la acidosis respiratoria, lo que dificultó el manejo del paciente, pasando por varias modalidades en el ventilador convencional, y un importante componente obstructivo,
por lo que se agregó metilprednisolona. Por la gravedad del paciente y ante la sospecha de un cuadro de
etiología viral, se solicitó un estudio viral complementario y amplio, que incluyó la pesquisa de MPVh. En el
aspirado traqueal (AT) obtenido al séptimo día de
hospitalización, se buscó CMV por técnica de aislamiento viral rápido (shell vial), ADV por técnica de
cultivo celular e IFI, VRS por técnica de IFI, Chlamydia
trachomatis y Pneumocystis jiroveci mediante RPC y
cultivo bacteriano cuantitativo de aspirado traqueal,
todos los cuales fueron negativos. Desde la secreción
bronquial obtenida, se amplificó un fragmento del gen
N de MPVh mediante la RPC en tiempo real (RPC-LC)10
(Figura 2).
Al octavo día de evolución experimentó un deterioro, con bradicardia e hipotensión arterial, que respondió al aporte de volumen. En una nueva radiografía de
tórax se observó un compromiso alveolar multifocal,
hiperinsuflación bilateral, sin evidencia de efusión (Figura 3) y una ecocardiografía que no mostró alteraciones. Se decidió agregar eritromicina al tratamiento inicial cambiándose, posteriormente, a azitromicina.
A los 10 días de evolución, tras completar 10 días de
cefotaxima y cinco de azitromicina, se logró extubar, no
presentando pausas respiratorias ni apneas durante
dos días. El aporte de O2 se suspendió al tercer día
post extubación, manteniéndose en buenas condiciones generales y sin dificultad respiratoria. La radiografía de tórax de control mostró imágenes intersticiales
bilaterales, algo más confluentes en la zona paracardíaca
izquierda. Se dio de alta con kinesioterapia ambulatoria,
por persistencia de la signología húmeda.
Por la reaparición de cianosis durante una sesión de
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kinesioterapia ambulatoria y la presencia de atelectasia
del lóbulo superior izqu (...truncated)