XLIII Congresso Nazionale AIEOP | Bologna, 27-29 Maggio 2018
XLIII Congresso Nazionale AIEOP
Bologna, 27|29 Maggio 2018
ABSTRACT BOOK
HEMATOLOGY REPORTS
ISSN 2038-8322 - eISSN 2038-8330
Editor-in-Chief
Giovanni Martinelli, Italy
Associate Editors
Francesca Palandri, Italy
Giorgia Simonetti, Italy
Elena Tenti, Italy
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Giuliana Alimena, Italy
Massimo Breccia, Italy
David Dingli, USA
Muller Fabbri, USA
Mario Federico, USA
Francesca Gualandi, Italy
Jean-Luc Harousseau, France
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Manuela Schmidinger, Austria
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Claudia Castellano, Production Editor
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HEMATOLOGY REPORTS
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INDICE
MEDICI
Best abstracts..............................................................................................................
Comunicazioni orali ..................................................................................................
Poster..........................................................................................................................
Dati per letti ..............................................................................................................
Relazioni ....................................................................................................................
1
5
11
83
95
INFERMIERI
Comunicazioni orali .................................................................................................. 99
Poster.......................................................................................................................... 107
Relazioni .................................................................................................................... 113
AIEOP IN LAB
Comunicazioni orali .................................................................................................. 115
Poster.......................................................................................................................... 123
Indice degli autori ...................................................................................................... 138
Con il contributo non condizionato di
XLIII Congresso Nazionale AIEOP - Bologna, 27-29 Maggio 2018
MEDICI - Best abstracts
B001
ESSERE MADRI DOPO UN TUMORE IN ETÀ
PEDIATRICA. ESPERIENZA DELL’ISTITUTO
G. GASLINI DI GENOVA
M. Muraca1, L. Amoroso2, C. Manzitti2, R. Haupt1,
S. Menoni1
1UOSD Epidemiologia Biostatistica e Comitati, Istituto
G. Gaslini, 2UOC Oncologia, Istituto G. Gaslini
INTRODUZIONE: Gli attuali protocolli chemioterapici
e il miglioramento delle tecniche chirurgiche e radioterapiche hanno aumentato le aspettative di vita delle bambine affette da patologie neoplastiche. La popolazione di
donne in età fertile guarite da tumore è quindi aumentata
negli ultimi anni.
MATERIALI E METODI: Abbiamo analizzato retrospettivamente, mediante questionario, quante donne di età
>18 anni, in follow-up da più di 5 anni, trattate per tumore
solido in età pediatrica, avessero avute gravidanze.
RISULTATI: Sono stati inviati 563 questionari e dall’analisi dei 425 questionari ricevuti, 131 donne hanno
avuto almeno una gravidanza, di queste 124 naturali, 6
con tecniche di inseminazione e 2 non note. Delle 124
gravidanze naturali, 77 sono state portate a termine con
75 feti sani e 2 deceduti, 21 interrotte volontariamente,
19 interrotte da aborto spontaneo e di 7 gravidanze non
abbiamo dettagli. Queste donne, all’età media di 7 anni
erano state trattate con sola chirurgia in 19 casi, con sola
chemioterapia in 77 casi, con chemioterapia e radioterapia in 50 casi e 6 pazienti erano state sottoposte a trapianto (3 autologo/3 allogenico).
CONCLUSIONI: Le attuali strategie terapeutiche e la
maggior attenzione rivolta alla preservazione della fertilità permette alle bambine guarite da tumore di essere
madri in età fertile.
B002
PROFILO FARMACOCINETICO DELLA PEG-ASP IN
BAMBINI AFFETTI DA LEUCEMIA LINFOBLASTICA
ACUTA TRATTATI NELLA FASE DI INDUZIONE DEL
PROTOCOLLO AIEOP-BFM-ALL 2009
C. Matteo1, A. Colombini2, D. Silvestri3, T. Ceruti1,
V. Conter2, F. Falcetta1, D. Zanta2, E. Barisone4,
T. Casini5, L. Lo-Nigro6, C. Micalizzi7, R. Parasole8,
M. Provenzi9, M. Zecca10, L. Vinti11, M.G. Valsecchi3,
M. Zucchetti1, C. Rizzari2
1Dipartimento di Oncologia, Istituto di Ricerche
Farmacologiche M. Negri - IRCCS, 2Clinica Pediatrica,
Università di Milano-Bicocca, Ospedale S. Gerardo,
Monza, 3Dipartimento di Medicina Clinica e
Prevenzione, Università di Milano-Bicocca, Monza
INTRODUZIONE: La PEG-ASP è stata utilizzata nel
protocollo AIEOP-BFM-ALL-2009 come prodotto di
[Hematology Reports 2018; 10:s1]
[page 1]
Best abstracts
prima linea. L’attività del farmaco è stata sottoposta a
monitoraggio farmacologico serico. Viene qui descritto il
profilo farmacocinetico della PEG-ASP limitatamente
alla fase di induzione del protocollo.
METODI: La PEG-ASP è stata somministrata e.v. in due
ore alla dose di 2500 U/m2 nei giorni 12 e 26. Sono stati
analizzati campioni prelevati nei giorni 19, 26, 33, 40 e
45. L’attività è stata misurata mediante test enzimatico
(MAAT test -MEDAC-). L’analisi farmacocinetica è
stata condotta tramite software NCPKAv2.7 sviluppato
in MAT-LAB.
RISULTATI: Sono risultati disponibili per l’analisi 2660
campioni ottenuti da 440 pazienti. La farmacocinetica
della PEG-ASP risulta descritta secondo modello bifasico con stima media della clearance nella popolazione di
0,138±0,047 L/day/m2, variabilità interindividuale del
34,3% ed aumento dell’eliminazione di PEG-ASP correlata col tempo trascorso post-dose. I valori di attività
(media±SD) erano 1386±394, 777±317, 1893±712,
934±405 e 387±266 U/L ai giorni 19, 26, 33, 40 e 45,
rispettivamente. Il valore ottimale ≥100 U/L è stato
riscontrato nel 97% dei casi 14 gg dopo la somministrazione di qualunque delle due dosi e nel (...truncated)