Nadir Görülen 48,XXYY sendromlu Olgu

Dicle Tıp Dergisi / Dicle Medical Journal (2018) 45 (2) : 219-222 Olgu Sunumu / Case Report Nadir Görülen 48,XXYY sendromlu Olgu Diclehan Oral1, Selda Şimşek2, Ayşegül Türkyılmaz3, İlyas Yücel4, Hilmi İsi5 1 Dicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji ve Genetik AD Diyarbakır, Türkiye, ORCID: 0000-0002-0074-0602 2 Dicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji ve Genetik AD Diyarbakır, Türkiye, ORCID: 0000-0002- 1585-7379 3 Sıtkı Koçman Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Fakültesi, Beslenme ve Diyetetik AD Muğla, Türkiye, ORCID: 0000-0002-0995-8704 4 Dicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji ve Genetik AD Diyarbakır, Türkiye, ORCID: 0000-0002-4446-0469 5 Dicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji ve Genetik AD Diyarbakır, Türkiye, ORCID: 0000-0003-3264-0873 Geliş: 04.01.2018, Revizyon: 12.03.2018 Kabul Tarihi: 23.03.2018 Öz Klinefeltersendromu ilk tanımlanan kromozom bozukluğu olup temel olarak hipergonadotropikhipogonadizm ve önükoid vücut yapısı ile karakterizedir. Sıklığı 500-1000 canlı doğumda birdir. Klinefelter sendromunun genel özelliklerini uzun boy, önükoid vücut yapısı, jinekomasti, azalmış testis volümü, yetersiz yüz ve pubik kıllanma, kişilik ve davranış problemleri olarak sıralayabiliriz. 47, XXY karyotipi olguların % 80’inde, 47, XXY dışı sayısal kromozom bozuklukları ise tüm olguların %20’sinde gözlenmektedir. 48, XXYY sendromu nadir görülen bir seks kromozom bozukluğudur. Bazı bulguları ile Klinefelter sendromuna (47,XXY) benzemekle birlikte, nöropsikiatrik belirtiler ve bir takım fenotipik bulgular farklılık göstermektedir. Bu çalışmada klinik değerlendirme ve sitogenetik analizle 48,XXYY sendromu tanısı konan bir olgu sunulmuştur. Bu olgu sunumunda hipergonadotropikhipogonadizm ve uzun boy nedeniyle kliniğimize başvuran ve konvansiyonel sitogenetik analiz sonucunda karyotipi 48, XXYY olarak saptanan Klinefelter sendromlu bir hastanın klinik ve laboratuar bulguları litaratür bilgileri ile sunulmuştur. Anahtar kelimeler: Klinefelter sendromu; kromozom anormalliği; hipergonadotropikhipogonadizm DOI: 10.5798/dicletip.410859 Yazışma Adresi / Correspondence: Diclehan Oral, Dicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji ve Genetik AD Diyarbakır, Türkiye e-mail: 219 Oral D.,Şimşek S.,Türkyılmaz A., Yücel İ., İsi H. A Rare 48,XXYY Syndrome Abstract Klinefelter syndrome, the first described chromosomal abnormality, is characterized with hypergonadotrophic hypogonadism and eunuchoid body habitus. Its prevalence is one in 500-1000 live births. The general abnormalities of Klinefelter syndrome are tall stature, eunuchoid body habitus, gynecomastia, decreased testis volume, sparse facial and pubic hair, personality and behaviourial problems. 47, XXY karyotype is detected in 80% of the patients, 20% of the patients have another numerical chromosomal abnormality among all patients. 48,XXYY syndrome is a rare sex chromosome abnormality. Although some physical features are similar to Klinefelter syndrome(47,XXY), 48,XXYY is typically associated with different neuropsyhciatric symptoms and phenotypic findings. In this report, a patient who was diagnosed with 48,XXYY syndrome with clincal evaluation and cytogenetic analysis is presented . In this case report we present clinical and laboratory findings of a Klinefelter syndrome patient, who came to our clinic because of hypergonadotropic hypogonadism and tall stature, and was found to have 48, XXYY karyotype on conventional cytogenetic analyse. Keywords: Klinefelter syndrome; chromosomal abnormality; hypergonadotrophic hypogonadism GİRİŞ Klinefelter sendromu normal erkek karyotipine göre fazladan en az bir X kromozomunun bulunduğu bir sayısal kromozom hastalığıdır. Klasik formu 47, XXY karyotipi en sık görülen karyotip yapısı olmakla birlikte 48, XXXY; 48, XXYY; 49, XXXYY ve mozaik gibi kuruluşlar da görülebilir. Klinefelter sendromunda bu gibi 47, XXY dışı sayısal kromozom bozukluklarının tüm olgular içindeki oranının %20 olduğu bildirilmektedir1. XXY anöploidisi en yaygın seks kromozomu bozukluğu olup prevelansı her 500-1.000 canlı erkek doğumda birdir. 48,XXYY anöploidisinin prevalansı ise 50000 canlı doğumda bir olarak bildirilmiştir2. İlk olarak 1960 yılında Muldal ve Ockey bu sendromu Klinefelter sendromunun bir varyantı olarak düşünmüşlerdir3. Ancak son zamanlarda 48,XXYY anöploidisi ayrı bir klinik ve genetik sendrom olarak tanımlanmaktadır4. 48,XXYY erkekler Klinefelter sendromunun birçok fenotipik özelliğini taşırlar, ancak mental retardasyon ve psikiyatrik hastalıkların daha sık ve ciddi olması sendromundan ayrılırlar2. ile Klinefelter OLGU 49 yaşında, diabetus mellitus ( DM) hastası bekar erkek olgu tetkiklerinde hipergonadotropik hipo-gonadizm saptanması ve boyunun çok uzun olması nedeniyle genetik konsültasyon istemi ile laboratuvarımıza gönderildi. Hastadan bilgi alınarak aile pedigrisi çıkarıldı. Pedigri analizine göre 4 erkek ve 2 kız kardeşe sahip olduğu görüldü. Bu kardeşlerinin hepsinin evli ve çocuk sahibi oldukları bilgisine varıldı. Eğitim konusunda; İlkokula başladığı fakat başarısızlığından dolayı devam edemediği ifade edildi. Fiziksel incelemesinde boy uzunluğu 185 cm, kilosu 140 kg dı.Aşırı şişmanlık mevcuttu. Sekonder seks karakterlerinin değerlendirmesinde pubik kıllanmanın olmadığı, belirgin jinekomastisi olduğu saptandı. Son bir yılda sağ ve sol ayağında yaraların olduğu bilgisine varıldı. 220 Dicle Tıp Dergisi / Dicle MedicalJournal (2018) 45 (2): 219-222 Olgumuzun laboratuvar incelemesinde LH: 21.65 mIU/ml (N: 1.7-8,6), FSH: 13.66 mIU/ml (N: 1.5-12.4) ve Testosteron: 0.58 ng/ml (2.189.05) idi. okul çağı döneminde konuşma geriliği, belirgin zihinsel retardasyon olmamakla birlikte öğrenme güçlüğü ve davranışsal/sosyal problemler olabilir. Skrotal renkli dopplerde iki testis skrotum içinde izlendi.Sol testis boyutu 15x8x21mm ölçüldü ,Sol testis orta kesimde 2x1.5mm boyutunda düzgün sınırlı hipoekoik lezyon izlendi.Sağ testis boyutu 16x9x20 mm ölçüldü. Olguda fiziksel inceleme ve laboratuvar bulguları ile Klinefelter sendromu düşünülerek yapılan konvansiyonel kromozom analizi sonucunda hastanın 48, XXYY kromozom kuruluşuna sahip olduğu belirlendi.Hastaya ait metafaz ve karyotip ( Resim1 ve Resim 2) Resim 2: Olguya ait metafaz Testisler puberteye kadar normal büyüklükte ve histolojik olarak normaldir, fakat pubertede büyüme gerçekleşmez. Bu tür hastaların başvuru nedenlerinden biri gecikmiş ve inkomplet pubertedir. İnfantil dönemde hipospadiyas, küçük fallus veya kriptorşidizm bulgusu ile başvurabilirler. Resim 1: Olguya ait48,XXYYkuruluşlu karyotip TARTIŞMA 1959’da Jacobs ve Strong hastalarda 47, XXY kromozom yapısını tespit etmiş ve bu sendromun kromozomalhastalık olduğunu bildirmişlerdir5. Fenotipik bulgularıdeğişken olduğundan azalmış testis volümü dışındaki özellikleri olan uzun boy, önükoid vücut yapısı, jinekomasti, yetersiz yüz ve pubik kıllanma, kişilik ve davranış problemleritanı konduktan sonra dikkat çekmektedir. Oyun çağı döneminde ge (...truncated)